Cursos
29 febrero, 2024 2026-09-30 10:49Cursos
CURSOS USP
Los cursos especializados de la United States Pharmacopeia (USP), diseñados para fortalecer las competencias técnicas en laboratorios farmacéuticos. Estos cursos abarcan metodologías de análisis avanzadas, cumplimiento normativo, control de calidad y buenas prácticas de manufactura (GMP), esenciales para asegurar la seguridad y eficacia de productos farmacéuticos. Cada curso está dictado por expertos de la USP y proporciona conocimientos actualizados y aplicables a los procesos de control de calidad, validación y análisis de ingredientes activos y productos terminados. Participar en estos programas formativos no solo facilita el cumplimiento de regulaciones internacionales, sino que también optimiza los estándares operativos de los laboratorios comprometidos con la excelencia.
Aprovecha esta oportunidad para impulsar la calidad y competencia en el sector farmacéutico!
Próximamente
Suplementos Dietéticos y Medicamentos Herbolarios - 7 de Octubre 2026
Fundamentos para el aseguramiento de la calidad y Seguridad en el Comercio Globa
Disolventes Residuales - Abril 2027
Este curso se centra en el control de disolventes residuales en productos farmacéuticos para garantizar la seguridad del paciente. Se basa principalmente en los Capítulos Generales <467> y <1467> de la USP y en la directriz ICH Q3C.
Investigación de Resultados Fuera de Especificación (OOS) - 23 y 24 de Noviembre 2026
Este curso, dirigido por Kim Huynh-Ba, Directora Ejecutiva de Pharmalytik, se centra en la investigación de resultados fuera de especificación (OOS) y atípicos en el laboratorio.
Desarrollo y Validación de Métodos de Disolución - 22 y 23 de Febrero 2027
Este curso ha sido completamente revisado para reflejar el contenido del capítulo general revisado de la USP <1092> publicado en USP 38-NF 33 (Primer Suplemento) con fecha oficial de 1 de agosto de 2015.
Validación, Verificación y Transferencia de Procedimientos Analíticos - Espanõl
Conozca los parámetros de validación de los métodos analíticos según los capítulos generales de la USP-NF <1225> Validación de los procedimientos de compendio, <1226> Verificación de los procedimientos de compendio y <1224> Transferencia de procedimientos analíticos. Se abordarán las diferencias entre los Capítulos Generales <1225> e <1226> y las guías ICH.
Prueba de Estabilidad de Productos Farmacéuticos - 1 y 2 de Marzo 2027
Este curso integral, dirigido por Kim Huynh-Ba, Directora Ejecutiva de Pharmalytik, ofrece una comprensión profunda del programa de estabilidad y el proceso de desarrollo de medicamentos.
Ciclo de vida del Procedimiento Analítico y Aplicación del Enfoque AQbD (Colombia) - Pronto
Basado en el Capítulo General <1220> de la USP, este curso ayuda a comprender cómo aplicar el enfoque del Ciclo de Vida del Procedimiento Analítico. Los participantes examinarán los atributos y parámetros del procedimiento analítico, los riesgos asociados con el diseño del procedimiento y las estrategias utilizadas para calificar los procedimientos y realizar una verificación del desempeño continuo.
Extraíbles y Lixiviables
Este curso abordará las crecientes preocupaciones regulatorias con respecto a los extraíbles y lixiviables relacionadas con la interacción de los productos farmacéuticos con diversas superficies de contacto de productos farmacéuticos, incluidos los sistemas de envasado y los equipos de proceso farmacéutico. Aprenda cómo aplicar las mejores prácticas actuales relacionadas con la calidad y la selección de material de embalaje, así como las pruebas de extraíbles y lixiviables.
